TY - CONF
T1 - AAV-mediated gene editing as a potential therapeutic approach for C9ORF72-linked ALS/FTD
JO - HUMAN GENE THERAPY
PY - 2019/01/01
AU - Alves-Cruzeiro J
AU - Karyka E
AU - Bauer C
AU - Coldicott I
AU - Hautbergue G
AU - Webster C
AU - Castelli L
AU - Simon S
AU - Myszczynska M
AU - Ferraiuolo L
AU - Azzouz M
ED -
VL - 30
IS - 11
SP - A96
EP - A96
Y2 - 2025/04/12
ER -